摘要
本文讨论了 DNA 序列选择性小沟结合剂的研究进展。分子识别过程的作用因素有:接受体和供给基团的氢键存在和位置、配基形状、手性中心、立体化学、可变性及电荷分布。对于较长配基、关键在于配基重复单位与受体三维空间的或立体的相互对应性。本文还讨论了设计合成具有抗癌作用、抗病毒作用、抑制关键细胞酶包括拓扑异构酶及抑制病毒的反转录酶的新化合物时,如何应用这些因素。并描述了新化合物的序列选择性与其生物活性相互关系的表现方式。
出处
《国外医学(药学分册)》
1991年第5期275-279,共5页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)