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直肠癌患者的17号染色体缺失与p53基因突变
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摘要
新近的研究表明,17号染色体短臂(17p)缺失是结肠肿瘤发展期中最常见到的一种遗传交替现象。其他的如RAS突变是在结肠肿瘤较早期出现,而17p缺失往往在由良性的腺瘤过渡到恶性肿瘤较晚期发生。
作者
Bakcr SJ
黄蓓佩
出处
《国外医学(遗传学分册)》
1991年第1期34-37,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
关键词
直肠癌
染色体缺乏
基因突变
分类号
R735.370.2 [医药卫生—肿瘤]
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国外医学(遗传学分册)
1991年 第1期
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