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药品生产洁净厂房中浮游菌测试应注意的问题

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摘要 浮游菌测试已应用于药品生产厂房洁净度的验证和监测,其测定结果受到很多因素的影响。为确保测试结果的准确性,必须从采样点及测试工作路线的确定,测试人员人数控制及工作服的选择,测试人员的基本素质要求,湿度、空气流速、换气次数的控制,洁净厂房及测试仪器的消毒,测试配套材料的制作等方面加以严格规定。
出处 《中国药业》 CAS 2001年第3期19-19,共1页 China Pharmaceuticals
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献3

  • 1叶秦.对制剂室装备净化间的一点看法[J].中国医院药学杂志,1987(4):190-190. 被引量:1
  • 2尹道立.空气净化技术在医院制剂及药检方面的应用[J]中国医院药学杂志,1988(08).
  • 3胡葆诚.医院制剂净化空调系统的装配[J]中国医院药学杂志,1987(08).

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