摘要
目的]构建一种可能具有双重活性 ,增加或增强某种新生物活性的融合因子 ,为寻找新的有效的细胞因子探索新的途径。[方法]利用引物的合理设计、基因重组及PCR突变技术 ,构建由Gly_Gly_Ser连接臂连接的IL_15/GM_CSF融合基因。[结果]经Bg1Ⅱ酶切鉴定和序列测定证实 ,上述融合基因已克隆至真核表达载体pcDNA3 0。[结论]采用基因克隆及PCR突变技术 ,利用pcDNA3 0真核高效表达载体 ,构建了pcDNA3
出处
《中国肿瘤》
CAS
2001年第3期157-158,共2页
China Cancer
基金
福建省自然科学基金 !(No.97067)