消化道上皮样平滑肌肉瘤

消化道上皮样平滑肌肉瘤(Epithelioid Lejomyosarcoma,EL)临床上较为少见,常以便血、局部包块和疼痛为主要表现。其病程多较长,发生明显转移也能存活5年以上,且无消耗性体征及恶液质出现,以往多误诊为良性肿瘤。本文对9例EL作了临床及病理观察,并与随访结果对比分析,探讨了其诊断,预后及良恶性问题,以供同道参考。