摘要
丙氟哌酸(ciprofloxacin,简称CIP)是新一代喹诺酮氟化物,结构与萘啶酸相似。CIP主要作用机制是抑制细菌的脱氧核糖核酸旋转酶。CIP抗菌谱广,在体外,大多数革蓝氏阴性菌对CIP有很高的敏感性,许多革蓝氏阳性菌对CIP敏感或中度敏感。与其它广谱抗菌药不同的是,CIP口服或静注均有效。目前已对CIP进行了广泛的口服临床研究,它在大多数组织和体液中可达到至少相当于体外最低抑菌浓度。
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
北大核心
1989年第2期142-145,共4页
World Notes on Antibiotics