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丙氟哌酸 被引量:1

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摘要 丙氟哌酸(ciprofloxacin,简称CIP)是新一代喹诺酮氟化物,结构与萘啶酸相似。CIP主要作用机制是抑制细菌的脱氧核糖核酸旋转酶。CIP抗菌谱广,在体外,大多数革蓝氏阴性菌对CIP有很高的敏感性,许多革蓝氏阳性菌对CIP敏感或中度敏感。与其它广谱抗菌药不同的是,CIP口服或静注均有效。目前已对CIP进行了广泛的口服临床研究,它在大多数组织和体液中可达到至少相当于体外最低抑菌浓度。
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1989年第2期142-145,共4页 World Notes on Antibiotics
  • 相关文献

同被引文献11

  • 1朱同刚.环丙沙星和氨苄青霉素治疗细菌性痢疾的随机双盲对照研究[J]国外医学药学分册,1991(03).
  • 2田治明.口服环丙氟哌酸治疗绿脓杆菌感染的骨髓炎[J]国外医学药学分册,1990(06).
  • 3王金生.环丙氟哌酸治疗伤寒[J]国外医药(抗生素分册),1990(03).
  • 4张晓光,陈琦瑛.环丙氟哌酸治疗慢性耳部疾病[J]国外医药(抗生素分册),1990(03).
  • 5何丰.抗菌新药——丙氟哌酸[J]中国医院药学杂志,1990(04).
  • 6陆根其.用双盲法评价丙氟哌酸和吡哌酸对感染性肠炎的疗效[J]国外医药(抗生素分册),1989(06).
  • 7徐峰.环丙氟哌酸及其在治疗上的地位[J]国外医学药学分册,1989(01).
  • 8孙忠实.喹诺酮类抗菌剂的进展[J]海军医学,1988(03).
  • 9李栋.氟代喹诺酮类抗菌剂研究概况[J]国外医学药学分册,1986(02).
  • 10李万亥.喹诺酮类抗菌药的研究进展(综述)[J].药学情报通讯,1991,9(3):12-16. 被引量:1

引证文献1

二级引证文献2

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