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亲肿瘤显像剂5-^(18)F-Fluorouracil(^(18)F-FU)的标记合成研究

The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- (~18)F-Fluorouracil (^(18)F-FU)
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摘要 用18 F F2 与Uracil的直接标记法合成了 5- 18F -Fluorouracil,探索18F -FU -PET显像对结肠直肠癌肝转移病人化疗前后疗效评价的意义。产品的放射化学纯 >95% ,放射性得率为 60 % ,pH值为 7,无菌性试验和热源试验均为阴性 ,这一结果为临床应用提供了保证。 F-Fluorouracil were successfully labeled and synthesized using direct labeling method by 18 F/F 2 and Uracil. It was used for evaluating 18 F-FU-PET imaging for the colorectal carcinoma patients with liver metastases before and after chemotherapy. The radiochemical purity was above 95%, the radiochemical yield was about 60%, pH value was about 7 and both sterility and apyrogenicity test showed negative result. All these results guarantee its potential clinical usage.
出处 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期425-427,共3页 Nuclear Techniques
关键词 结肠直肠癌 正电子发射断层显像 放射治疗 5-FLUOROURACIL 氟18标记物 Colorectal Cancer, Positron emission tomography (PET),5- 18 F-Fluorouracil
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参考文献1

  • 1杨镇,国外医学.外科学分册,1996年,23卷,47页

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