摘要
自1672年Thomas Willis首次描述重症肌无力(Myasthenia Gravis,简称MG)以来,在生理、生化、药理、免疫等各个领域对MG的探索不断有所进展,特别是60年代早期证明与免疫有关,1975年将α-银环蛇毒(α-Bungarotoxin)用于本病的研究后,才逐渐认识其本质,MG是以乙酰胆硷受体(Ach-R)受累的自身免疫性疾病,其基本损害是神经肌肉传递功能障碍,由乙酰胆硷受体抗体(Ach-Rab)
出处
《国外医学（麻醉学与复苏分册）》
北大核心
1989年第4期219-223,共5页
Foreign Medical Sciences(Anesthesilolgy and Resuscitation)
