摘要
基因转应作用（transvection)是基因表达的一种方式，这种方式是由等位基因配对及其相互作用所介导的。基因转应作用的现象已在果蝇的多种基因中发现。这种作用可产生正负两种效应。而且，在其它物种中，也逐渐发现了类似的现象。例如，在植物中的基因现象（gene silencing)以及在小鼠中的基因转激活作用(transactivation)等。因此，阐明基因转应作用的机理，将有助于了解基因表达调节及增强子调控活动的分子基础本文应用果蝇yellow基因为模式来探讨基因转应作用的分子机制。前期研究表明，yellow基因转应作用发生于gypsy诱导的y^2突变种和yellow亚等位基因（y^h）这间。为了证实是否gypsy是基因转应所必需的DNA元件，我们鉴定了一种新的yellow突变种，称为y^2374。y^2374突变是一种基因表达的组织特异性改变，这一改变使y^2374果蝇在翅和身体部位表皮着色呈突变型。通过遗传分析表明，y^2374也可与y&h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因，它包含一个启动子和部分编码区序列的缺失。然而，当y^2374与y^1#8杂交后，其杂交后代的表现型可由y^2374也可与^h(如y^1#8)产生基因转应作用。y^1#8是一种无效的yellow等位基因，它包含一个启动子和部分编码序列的缺失。然而，当y^2374与y1#8杂交4后，其杂交后代的表现型可由y^2374的突变型转变为野生型。进一步进行的基因组DNA的Southern杂交和原位杂交等研究后产生了两个新的发现。首先，研究表明了y^2374基因含有一个大片段的插入（Figs.1&）该插入子可能定位于yellow基因启动子和上游增强之间。y^2374突变的表现型可能是由于yellow基因翅和身体两种组织特异性增强子在远空间距离下推动对启动子的调控作用所造成的。其次，本研究提供了有力的证据，证实了gypsy转座子不是基因转应作用所的DNA元件（Fig.3)。下一步的研究工作是针对从y^2374果蝇的基因组文库中所分离的基因进行深入的分子分析，包括对插入子进行序列测定。这些结果将会使我们对基因转应作用有更精确的理解，并对同源基因相互作用的分子机理提出精确的模式。
