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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床分析(附15例报告)

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摘要 骨恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤,其特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。男性发病率多于女性,无明显好发年龄,以中老年稍多。病损主要位于长骨骨端,约占全部病例的75%。病程较长,疼痛和逐渐长大的肿块是较早出现的临床症状。X线表现为溶骨性病变。诊断时要与骨纤维肉瘤鉴别。单纯手术治疗效果不满意,应辅以化疗或放疗。早期病例可在有效化疗控制下,行广泛病灶切除,保留肢体预后比骨肉瘤、骨纤维肉瘤好。
出处 《现代肿瘤医学》 CAS 1997年第4期212-214,共3页 Journal of Modern Oncology
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Frieda Feldman M.D.,Raffaele Lattes M.D.. Primary malignant fibrous histiocytoma (fibrous xanthoma) of bone[J] 1977,Skeletal Radiology(3):145~160

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