摘要
Fabry's病为一罕见的伴性遗传性全身性疾病,是临床上唯一神经症状不显著的中枢神经系统鞘脂类沉积症、特征性皮疹、青春期闪电样肢端剧痛和发热为其早期临床特征.病理检查具有诊断意义.目前无特效治疗,杜绝患儿出生为处理关键.
出处
《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》
1989年第1期35-37,共3页
Foreign Medical Sciences(Section On Neurology & Neurosurgery)
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