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Huntington舞蹈病发病机制及治疗新进展 被引量：5

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摘要 Huntington舞蹈病 (Huntington sdisease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致的常染色体显性遗传的神经变性疾病。临床上表现为运动、认知和精神三方面的障碍 ,呈进行性加重 ,平均病程 15至 2 0年。病理改变为纹状体和大脑皮质选择性的神经元脱失。对HD目前没有特异有效的治疗方法。
作者 赵育海
机构地区 中国医科大学第一临床学院神经内科
出处 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2001年第3期191-195,共5页 Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）
关键词 HUNTINGTON舞蹈病 IT15基因 发病机制 CAG重复序列
分类号 R742.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献25

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同被引文献51

引证文献5

二级引证文献6

国外医学（神经病学．神经外科学分册）
2001年 第3期

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