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藻胆蛋白生物合成的模型反应 Ⅰ.藻蓝胆素硫醚键的形成 被引量:10

A Model Reaction of Biosynthesis of Phycobiliproteins Ⅰ. Thioether Formation of Phycocyanobilin
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摘要 藻蓝胆素二甲酯2a在氢氧化铵的催化作用下可与巯基乙醇发生加成反应,通过UV-Vis,MS和~1H NMR鉴定了加成物的结构,巯基乙醇是加成在A环的3’-C上,得到3-氢-3’-[β-羟基乙硫基]藻蓝胆素二甲酯3,产率为80%.不仅模拟了藻蓝胆素的硫醚键形成,也进一步证明了它是藻蓝蛋白生物合成的最后一步.利用~1H NMR技术对加成物的构型进行了详细的讨论. The addition reaction of phycocyanobilin dimethyl ester with 2-mercaptoethanol could occur in ammoniacal methanolic solution and gave 80% yield of 3-hydro-3'-(β-hydroxy-ethylthio)-phycocyanobilin dimethyl ester which was identified by UV-Vis, MS and ~1H NMR spectra. The reaction was considered to be a model reaction for biosynthesis of phycocyanin. The configuration of the adduct was studied.
出处 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期94-97,共4页 Acta Chimica Sinica
基金 国家自然科学基金资助的项目 中关村地区联合分析测试中心基金资助
  • 相关文献

参考文献1

  • 1P. Manitto,D. Monti. Acid-catalyzed addition of alcohols and thiols to bilirubin[J] 1973,Experientia(2):137~139

同被引文献112

引证文献10

二级引证文献75

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