血小板腺苷酸环化酶系统和磷酸肌醇代谢Ca^(2+)动员的关系

血小板内存在双向信号反应系统,即腺苷酸环化酶系统和磷酸肌醇Ca^(2+)代谢系统,腺苷酸环化酶(AC)由催化亚单位Ns调节蛋白、Ni调节蛋白组成,可由PGE1、PGI2和腺苷激活,由α受体激动剂、ADP、加压素、血小板激活因子(PAF)及凝血酶抑制,而磷酸肌醇代谢形成三磷酸肌醇(IP3)与二酯酰甘油(DG)及Ca^(2+)的动员可被一些上述血小板AC抑制剂,特别是凝血酶激活,正性激动剂(如凝血酶、ADP)可通过磷酸肌醇代谢,胞内Ca^(2-)升高引进血小板变形,聚集、贮存颗粒内容物的释放、负性激动剂(如PGE1、PGI2)可通过增加胞内cAMP水平,而抑制血小板的聚集和激活过程。所以可能在上述二种信号的许多水平都存在相互作用。一方面,cAMP水平的增加可抑制IP3及DG的形成和钙的动员。