成人T细胞白血病的治疗及其影响预后的因素

成人T细胞白血病(Adult T cell leukemia,ATL)是1977年日本学者首先提出的一种外周血成熟T细胞恶性疾患,它不同于其他T细胞白血病、淋巴瘤,细胞形态学上具有特殊的多叶形胞核及染色质致密的特征,白血病细胞大多数具有CD2+、CD3+、CD4+、CD8-及CD25+(Tac+)的表面标志,血清抗HTLV-I抗体阳性,白血病细胞中可见有HTLV-I前病毒DNA片段。主要临床表现有成人发病、外周血白细胞数增高、淋巴结、肝、脾肿大、皮肤病损及高钙血症等,临床过程险恶,预后常不佳。ATL呈区域性流行,高发于日本西南部、美国东南部、加勒比海附近及非洲中部地区,其它各国也已有零星报道。