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洛美利嗪的合成 被引量：3

Synthesis of Lomerizine
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摘要 以氟苯为原料经弗克反应得二氟二苯甲酮 ,再经还原、溴代及与哌嗪缩合得二氟二苯甲基哌嗪 ;以连苯三酚为原料经甲基化成醚再经氯甲基化得 2 ,3,4三甲氧基苯基氯甲烷 ,再与二氟二苯甲基哌嗪缩合并成盐酸盐得洛美利嗪 ,总收率为 2 4 .9% (以氟苯计 ) Lomerizine was synthesized from fluorobenzene via five steps of FriedelCrafts reaction, reduction, bromine substitution, condensation and condensation, the overall yield was 24.9%.
作者 王立升
机构地区 广西大学工业测试实验中心
出处 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第2期105-107,共3页 Journal of Guangxi University（Natural Science Edition）
基金 广西壮族自治区教育厅科研基金资助项目 !(桂科教研 [1 998]334号 )
关键词 氟苯 连苯三酚 洛美利嗪 合成 钙离子拮抗剂 fluorobenzene 1,2,3-benzenetriol lomerizine synthesis
分类号 R971.1 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献2

共引文献11

同被引文献15

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引证文献3

二级引证文献5

广西大学学报（自然科学版）
2001年 第2期

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