摘要
用PCR方法成功地从木本植物银杏基因组总DNA中扩增克隆得到木质部细胞特异性表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP1.8)的启动子 ,并克隆到pUC18载体中 .与菜豆的序列比较发现 ,碱基同源性高达 98%以上 .除发现启动子特有的TATAbox序列外 。
Xylem\|specific\|expression promoter of the glycine\|rich\|protein (GRP1.8) gene was amplified by PCR method from total DNA extracted from \%Ginkgo biloba,\% and cloning into pUC18 vector. The PCR products was sequenced. Compared with the sequence of French bean, extremely high cogenetic was found about 98%. The specific sequence is GATAG.
出处
《北京林业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期10-12,共3页
Journal of Beijing Forestry University
基金
国家自然科学基金重点项目 !(39730 35 0 )资助 该序列已经在GenBank注册
注册号AF2 5 0 14 7(GenBankaccessionnumberAF2 5 0 14 7)