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银杏木质部特异定位表达基因启动子克隆 被引量:6

Cloning of xylem-specific-expression promoter of glycine-rich-protein (GRP 1.8) gene from Ginkgo biloba.
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摘要 用PCR方法成功地从木本植物银杏基因组总DNA中扩增克隆得到木质部细胞特异性表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP1.8)的启动子 ,并克隆到pUC18载体中 .与菜豆的序列比较发现 ,碱基同源性高达 98%以上 .除发现启动子特有的TATAbox序列外 。 Xylem\|specific\|expression promoter of the glycine\|rich\|protein (GRP1.8) gene was amplified by PCR method from total DNA extracted from \%Ginkgo biloba,\% and cloning into pUC18 vector. The PCR products was sequenced. Compared with the sequence of French bean, extremely high cogenetic was found about 98%. The specific sequence is GATAG.
出处 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期10-12,共3页 Journal of Beijing Forestry University
基金 国家自然科学基金重点项目 !(39730 35 0 )资助 该序列已经在GenBank注册 注册号AF2 5 0 14 7(GenBankaccessionnumberAF2 5 0 14 7)
关键词 银杏 PCR 富甘氨蛋白基因启动子 木质部 基因克隆 Ginkgo biloba, PCR, promoter of glycine-rich-protein(GRP) gene
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献1

  • 1贾盘兴,微生物遗传学实验技术,1992年,108页

共引文献21

同被引文献128

引证文献6

二级引证文献42

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