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红霉素肟羟基的醚化保护 被引量:3

Alkoxylation Protection for Hydroxyls in Erythromycin Oximes
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摘要 用 3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护 ,实验发现 ,1,1-二异丙氧基环己烷和 1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好 ,工艺条件为二氯甲烷作溶剂 ,盐酸吡啶作催化剂 ,反应温度 4 0℃ ,反应时间前者 1h,后者 The reaction of dialkyloxy cyclohexane with erythromycin oxime is studied. Experimental results show that 1,1 diisopropyloxy cyclohexenane (Ⅰ) and 1,1 diethoxy cyclohexenane (Ⅱ) can be considered as protective reagents for hydroxyls of erythromycin oximes. The optimal reaction conditions are as follows: reaction solvent: dichloromethane; catalyst: pyridine hydrochloride; reaction temperature: 40 ℃: reaction time: (Ⅰ) 1 h, (Ⅱ) 7 h.
出处 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期397-400,共4页 Transactions of Beijing Institute of Technology
关键词 红霉素肟 醚化保护 1 1-二异丙氧基环己烷 1 1-二乙氧基环己烷 红霉素 erythromycin oxime etherification protection 1,1 diisopropyloxy cyclohexane 1,1 diethoxy cyclohexane 1,1 dimethoxy cyclohexane
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献4

同被引文献82

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引证文献3

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