美洛西林钠的药理和临床

美洛西林钠(Mezlocillin Sodium)是1968年联邦德国拜尔公司在研究氨苄青霉素α-氨基酰化衍生物时发现的。1977年在联邦德国首先上市,1981年美国FDA正式批准该药在美国上市,20世纪80年代以来先后在美国、日本、意大利、荷兰、瑞士等国上市。本药作为第三代半合成青霉素已在国外广泛使用。结构式: C_(21)H_(25)N_5NaO_8S·H_2O MG579.59 理化性质熔点203～206℃〔dec〕,〔α〕_D^(20)+179.5°,美洛西林钠易溶于水、甲醇、二甲基甲酰烷,难溶于乙醇,极难溶于丙酮,几乎不溶于异丙醇、乙醚、氯仿、醋酸乙酯等。本品10%溶液pH5.0～7.0,渗透压比约为0.8。本品置于密封容器中,在室温下保存27个月后。