固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的:观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法:将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(A组:MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号)及对照组(B组:MVP方案化疗,不服中药),至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为40.0%和28.6%(P>0.05),稳定率分别为80.0%和52.4%(P<0.05);中位生存期A组29周,B组27周(P>0.05);生存质量的改善A组优于B组(P<0.05);血液学毒性反应、恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组(P<0.05);免疫功能及血流变学指标A组优于B组(P<0.05)。结论:固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。