不同肝病患者血清HBV—DNA的定量检测及其临床意义

目的 探讨不同肝病患者血清中HBV－DNA的含量及其临床意义。方法 采用微板核酸杂交－ELISA法，即采用PCR将患者血清标本扩增后，与两条特异性探针夹心杂交，然后通过酶联显色对37例急性肝炎，58例慢性肝炎，22例肝硬化，15例原发性肝癌患者血清中HBV DNA进行定量检测。结果 13例HBV－DNA阳性急性肝炎患者血清中HBV－DNA浓度为105．0±60.3pg/ml,40例HBV－DNA阳性慢性肝炎为188．8±102.6pg/ml，14例HBV－DNA阳性肝硬化为98．4±57.2pg/ml，10例HBV－DNA阳性原发性肝癌为96．8±59．3pg/ml。血清中HBV－DNA的检出率以急性肝炎最低，浓度为慢性肝炎最高。结论 不同肝病者HBV的复制状态不同。HBV的持续复制是导致慢性肝炎反复发作和肝硬化、原发性肝癌的主要原因。