摘要
1985年11月1日起,卫生部根据《药品管理法》的有关规定,开始对全国新药实行统一审批.三年来,通过各方面的努力及有关单位的支持,中药新药的审批工作初步走上了规范化的轨道,新药审批工作的关系基本理顺,在技术方面,各级新药审评委员会专家从技术咨询、临床基地及药检部门的技术指导等方面都发挥了积极、有效的作用.中药新药的开发研制不但数量上有了明显的增加,而且质量上也有了显著提高,特别是对紧缺名贵中药材的开发取得了很大进展.
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第8期56-60,共5页
China Journal of Chinese Materia Medica
