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采用UPPCR-SSCP技术快速鉴定水产养殖病原性弧菌的研究 被引量:10

Quick identfication for pathogenic vibrio of aquacultivated creatures by UPPCR-SSCP
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摘要 采用通用引物PCR配合SSCP分析即UPPCR SSCP技术 ,对弧菌科弧菌属中的副溶血弧菌、溶藻酸弧菌、费尼斯弧菌、鳗弧菌、哈维氏弧菌的 1 6S RNA基因进行检测。结果发现 ,UPPCR SSCP技术能较好地鉴别细菌的不同种 ,但对同种不同株细菌的区分较困难。认为PCR SSCP是将病原菌判定至种的有力工具。此研究对水产养殖病原菌的快速诊断与及时防治有重要意义。 By universal primer PCR (UPPCR) amplification and SSCP, 16S DNA gene fragments of Vibrio parahaemolyticus, Vibrio alginolyticus, Vibrio furnissii, Vibrio anguillarum, Vibrio harveyi had been detected in this paper. It was found that different species of bacteria could been easily identified by this technique, but the same species could not. The findings suggest that UPPCR SSCP may be a potential tool for identifying the species of pathogenic bacteria. Therefore, this study will be of benefit in quick diagnosis and precaution in aquacultivated creatures.
机构地区 厦门大学生物系
出处 《台湾海峡》 CAS CSCD 2000年第4期460-463,T001,共5页 Journal of Oceanography In Taiwan Strait
基金 国家自然科学基金(39770585号) 国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室开放课题 IFS基金资助项目(A/23382号)
关键词 PCR-SSCP 病原菌 16S-DNA 水产养殖 副溶血弧菌 鳗弧菌 PCR-SSCP Pathogenic bacteria 16S-DNA
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献5

  • 1彭宣宪 路丽明 等.HBVDNA/Ig-TCIC中HBV基因变异的PCR-SSCP分析[M].厦门:厦门大学出版社,1998.94-98.
  • 2周裕琳,中国免疫学杂志,2000年,16卷,2期,71页
  • 3彭宣宪,HBVDNA/Ig TCIC中HBV基因变异的PCR SSCP分析,1998年,94页
  • 4McCabe K M,Pediatrics,1995年,95卷,2期,165页
  • 5周裕林,彭宣宪,柳珑,肖军生,岑岭,杨天赐.检测HBVDNA/Ig-双特异性循环免疫复合物的免疫捕捉法PCR[J].中国免疫学杂志,2000,16(2):71-72. 被引量:7

共引文献25

同被引文献156

引证文献10

二级引证文献160

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