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氨肽酶N基因启动子的克隆及在造血细胞和不同肿瘤细胞中的活性分析 被引量：4

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摘要 从人外周血淋巴细胞中克隆了氨肽酶N基因(APN)的上游启动子并进行了序列分析. 构建了含APN上游启动子和荧光酶报告基因的重组质粒pXP1-APNLuc, 对骨髓母细胞和几种肿瘤细胞进行转染. 分析结果表明APN上游启动子具有骨髓特异性, 其在骨髓母细胞KG1a中活性最高, 而在Jurkat细胞中活性很低. APN启动子在肺腺癌细胞中活性较高, 在肝癌细胞中基本无活性, 在舌癌细胞和食管癌细胞中活性明显降低. APN基因启动子的这一特点为在肿瘤患者实施化、放疗的同时, 特异性地保护造血系统提供了新的思路.
作者 梁利波 马业伟 赵清正 杨军 刘玉英 王争
机构地区 中国协和医科大学 军事医学科学院野战输血研究所
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第16期1368-1370,共3页 Chinese Science Bulletin
基金 国家自然科学基金资助项目(批准号：39970818)
关键词 氨肽酶N 骨髓特异性启动子 报告基因 造血细胞 肿瘤细胞 基因克隆 活性分析
分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献1

共引文献2

同被引文献18

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引证文献4

二级引证文献2

科学通报
2001年 第16期

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