摘要
为研究cAMP应答元件(CRE)在人热休克蛋白hsp90β基因表达中的作用,构建了数个受hsp90β基因不同长度调控片段介导的氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因质粒.分别转染Jurkat细胞并检测42℃1h热诱导前后 CAT活性.结果发现删除hsp90β基因上游含CRE片段(-173/-91bp)后,CAT的热诱导表达活性降低了67%.电泳迁移率变更分析(EMSA)显示热休克后Jurkat细胞的核抽提物中磷酸化的CREB与该片段呈特异性结合.Western印迹实验及PKA活性检测发现CREB的磷酸化程度及PKA活性均随热诱导时间的延长而增加.以上结果表明:磷酸化的CREB通过与hsp90β因上游的CRE结合参与该基因的热诱导表达,并可能与PKA传导途径有关.
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第15期1300-1303,共4页
Chinese Science Bulletin
基金
国家自然科学基金资助项目(批准号:39930050
39770169).