一种新的β地中海贫血突变类型——Cap位点下游4bp(AAAC)缺失

原文传递

导出

摘要 β地中海贫血(简称β地贫)是一种常见的遗传性血液病,由于β珠蛋白基因突变所致.我们在研究中国不同地区β地贫的分子缺陷的机理时,发现了一种新的突变类型。

作者徐永华吴涤梵彭素芬张美兰周霞娣任兆瑞黄淑帧曾溢滔

机构地区中国科学院上海细胞生物学研究所上海市儿童医院

出处《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第7期559-560,共2页 Chinese Science Bulletin

基金美国国立卫生研究院科学基金

关键词 Β地中海贫血血液病 4bP(AAAC)

分类号 R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]

引文网络
相关文献

参考文献1

1黄淑帧，Hum Genet，1990年，84卷，129页

1徐永华,黄淑帧.一种新的中国人β地中海贫血突变类型：Gap位点...[J].中华医学杂志,1991,71(4):205-207.
2王丽.FAK的基因多态性与冠心病的关系[J].中国医药科学,2013,3(5):22-23. 被引量：2
3王翠平,严金川,杜荣增,刘培晶,陈广华,孙涛.CD40基因多态性与冠状动脉不稳定粥样斑块的相关性[J].江苏医药,2010,36(13):1507-1510.
4胡兰萍,贺骏,石亮程,何玲,薛艳梅.383例β-地中海贫血基因诊断结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2016,24(2):17-17. 被引量：3
5赵燕,冯凯,彭文鸿,王萍,路浩军,崔彦,周立艳.淋巴毒素A基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的关系[J].解放军医学杂志,2009,34(5):531-533. 被引量：6
6赵燕,冯凯,彭文鸿,路浩军,王萍,李成林.淋巴毒素A基因多态性与慢性阻塞性肺疾病并发骨质疏松的关系[J].解放军医学杂志,2010,35(8):1007-1009. 被引量：1
7韩增强,唐胤,陈彧,胡大一.81例单纯性先天性心脏病患者NKx 2.5基因突变筛查及关联研究[J].中国循环杂志,2011,26(6):461-464. 被引量：11
8刘一典,郑瑞娟,肖和平,沙巍,张青,吴福蓉,孙华,张忠顺,崔海燕,刘轾彬,唐神结.中国汉族人群结核易感基因多态性与耐药结核病相关性研究[J].中华流行病学杂志,2011,32(3):279-284. 被引量：15
9杨丽斌,斯朗扎西,李元朝,何威,王儒鹏,周春丽,张斌.携人胰岛素基因的“可控”型腺病毒载体的构建与初步验证[J].实用医学杂志,2015,31(11):1744-1747.
10翟金霞,沈冲,叶冬青.抗原肽处理相关运载蛋白体基因多态性与1型糖尿病[J].中国慢性病预防与控制,2007,15(1):28-31. 被引量：3

科学通报

1991年第7期

浏览历史

内容加载中请稍等...

一种新的β地中海贫血突变类型——Cap位点下游4bp(AAAC)缺失

参考文献1

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史