摘要
采用循环伏安和原位电子吸收光谱技术研究了 4种锰卟啉配合物〔ClMnTPP、ClMnTBP、ClMnTP(p -OCH3)P和ClMnTP(o -NO2 )TBP)〕的氧化和还原性质。结果表明 ,它们在CH2 Cl2 或DMF介质中均发生多步可逆的氧化或还原发应。在这些反应过程中体系的电子吸收光谱发生明显的变化。与四苯基卟啉及其衍生物比较 ,四苯并卟啉及其衍生物由于具有更为扩展的大环π电子结构 ,其环氧化电位有明显的降低。
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2001年第4期311-312,共2页
Journal of Shanxi Medical University