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过氧物酶体病(综述)
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摘要
过氧物酶体病(Peroxisomal Disorders,PD)是一组新近认识的以过氧物酶体结构和/或功能异常为特征的遗传性疾病。自1964年Bowen等首次报道脑-肝-肾综合征(即Zellweger综合征,ZS)至今,已发现了近10种PD。
作者
张秋业
魏书珍
机构地区
青岛医学院附属医院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期128-130,共3页
Journal of Clinical Pediatrics
关键词
过氧物酶体病
遗传性疾病
分类号
R725.96 [医药卫生—儿科]
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1
罗小平,刘皖君.
过氧化物酶体病[J]
.国外医学(儿科学分册),1990,17(2):87-90.
临床儿科杂志
1991年 第2期
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