米非司酮合并米索前醇抗早孕1600例分析

对米非司酮登工米索前列醇抗早孕的1600例药物流产者进行临床分析，将其分为三组：第一组800例，孕56d，用米非酮150mg；第二组735例，孕56d，用米非司酮125mg，第三组65例，孕56d-96d，用米非司酮150mg。三组米索前列醇的用量相同。观察第一，二组，完全流产率为91．4％，不全流产75．38％，失效1．2％，第三组完全流产率75．38％，不全流产率46％，失效率6．15％，按统计学处理，本组流产效果与孕周有关（P＜0．01），而与变非司酮药量无关，流产效果在初孕妇和经孕妇之间有可比性（P＜0．01）。