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昼夜节律基因缺失与睡眠障碍 被引量:1

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摘要 科学家们报道说,昼夜混乱的生物钟可引起许多罕见的遗传缺陷症状。他们的研究发现首次表明昼夜节律基因与某种行为障碍有关。据报道,每25000名儿童中就有1人患有先天性Smith-Magenis综合征,这是一种能导致严重学习障碍和多动症以及异常型睡眠的先天性疾病。尽管这些儿童缺失17号染色体两个拷贝的某一部分,但目前尚无人知道丢失的是哪些基因。法国巴黎Necker医院的儿科医师Helene De Leersnyder及其同事。
作者 相洪琴
出处 《国外医学情报》 2001年第9期25-25,共1页 foreign medical information
  • 相关文献

同被引文献13

  • 1原田诚一.-[J].临床精神医学(日文),1995,24(7):841-846.
  • 2Bosque PJ, et air Neurology, 1992; 42 (10): 1864.
  • 3Honda Y, et al : Discrimination of narcoceptic patients by using genetic Markets and HLA. Sleepers Res. 1983; 12:254.
  • 4Juji T,et al.-HLA antigents in Japanese patients with nurcolepsy, all the patients were DR2 Positive. Tissue Antigens, 1984, 24: 316-319.
  • 5Sutcliffe JG, et al : The hypocretins: excitatory neuromoclulatory peptides for multiple homeostatic systems, induty sleep and feeding. J Neurosci Res. 2000; 62 (2):161-168.
  • 6Cirelli C, et al: J sleep, 2000; 23 (4), 453-469.
  • 7Vgontzas AN, et al: Sleep and its disorders. J Annu Rev Med. 1999, 50 (4): 387-400.
  • 8Lugaresi E, et al: N Engl J med. 1996, 315 (6): 997.
  • 9Medori R, et al. N Engl J reed. 1992, 326 (6): 444.
  • 10Goldfarb Lg, et al: science, 1992; 258 (5083): 806.

引证文献1

二级引证文献6

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