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头孢地尼的合成 被引量：11

The Synthesis of Cefdinir
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摘要 头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 % Cefdinir was synthesized via the condensation of 2 (2 aminothiazol 4 yl) 2 (Z) (acetyinmino) acetyl chloride and 7 amino 3 vinyl 3 cephem 4 carboxylic acid. Under the optimizatum reaction conditions 60% total yield was achievd.
作者 林桂椿 刘莉 马灵台 闵吉梅 张礼和
机构地区 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期383-385,共3页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯 cefdinir acetylation condensation hydrolization synthesis
分类号 TQ465 [化学工程—制药化工]
  • 相关文献

参考文献3

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  • 2美国药典，1998年，227页
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同被引文献86

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引证文献11

二级引证文献15

合成化学
2001年 第5期

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