期刊文献+

异噁唑啉基咪唑 [1,2-a]吡啶C-核苷类化合物的合成(英文)

Synthesis of Novel Isoxazolinyl Substituted Imidazo [1,2-a] pyridine C-nucleoside Analogs
下载PDF
导出
摘要 以异口恶唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering)为基本单元 ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 a]吡啶衍生物的C 核苷化合物 3和 4(其中碱基和异口恶唑啉基环之间以C -C化学键方式连接 )。这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置 。 Isoxazoline rings have been successfully connected to imidazopyridine derivatives via carbon carbon bonds for the synthesis of new C nucleoside analogs 3 and 4. These two isomers, that possess the altered positions of nitrogen and oxygen atoms, can be formed through dipolar cycload dition reactions of the appropriate olefins and nitrile oxides.
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期386-389,共4页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 C-核苷 抗癌试剂 合成 加成反应 异恶唑啉基咪唑[1 2-a]吡啶 isoxazoline ring imidazopyridine C nucleoside analogs
  • 相关文献

参考文献6

  • 1Xiang Y,Bioorg Med Chem Lett,1996年,6卷,1051页
  • 2Jin H,J Org Chem,1995年,60卷,2621页
  • 3Xiang Y,Tetrahedron Lett,1995年,36卷,7193页
  • 4Schinazi R F,Antimicrob Agents Chemother,1992年,36卷,672页
  • 5Gi H J,J Org Chem,1997年,62卷,88页
  • 6Xiang Y,J Org Chem,1997年,62卷,7430页

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部