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豌豆乙酰羟酸还原异构酶基因的cDNA克隆及其表达 被引量：2

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摘要 　用ｃＤＮＡ差示分析法从Ｇ２　豌豆总ＲＮＡ中筛选到一个ＧＡ＿３特异诱导表达的基因片段，用该片段作探针进一步筛选Ｇ２豌豆ｃ　ＤＮＡ文库，得到一个全长２０３６　ｂｐ　的ｃ　ＤＮＡ序列．经分析，该ｃ　ＤＮＡ含有一个　１７４６　ｂｐ　的可读框，编码的蛋白质含有　５８１个氨基酸，理论分子量为　６４　ｋｕ，　ｃ　ＤＮＡ及推导的氨基酸序列分别与不同来源的乙酰羟酸还原异构酶相应序列有较高的同源性．将该基因转入表达载体中并在大肠杆菌中表达，获得了具有显著酶活性的外源蛋白．
作者 徐华松 徐云剑 顾雪松 胡廷章 苏彦辉 朱玉贤
机构地区 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1022-1026,共5页 Chinese Science Bulletin
关键词 G2豌豆 基因克隆 乙酰羟酸还原异构酶 原核表达 CDNA文库 cDNA差示分析法 序列分析
分类号 Q943 [生物学—植物学]
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参考文献1

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共引文献11

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引证文献2

二级引证文献1

科学通报
2001年 第12期

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