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有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应 被引量:1

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摘要 化合物CptRh(PMe3)Cl2(Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3)在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh(PMe3)(Se4).用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh(PMe3)(Se4)进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh(PMe3)(Se2).CptRh(PMe3)Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh(PMe3)(Te2),而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh(PMe3)(TeCH2Te).用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.
机构地区 复旦大学化学系
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第21期1778-1780,共3页 Chinese Science Bulletin
基金 本工作为国家自然科学基金杰出青年基金(批准号:29925101) 国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999064800)资助项目
  • 相关文献

参考文献1

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引证文献1

二级引证文献1

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