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烯醇硅醚对[60]富勒烯的亲核加成反应

Nucleophilic Addition of Silyl Enol Ethers to [ 60]Fullerene
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摘要 在空气气氛和非极性溶剂(甲苯)中1-(4'-甲氧基苯基)-1-三甲基硅氧基乙烯与[60]富勒烯反应得到了非预计的环丙基骈[60]富勒烯衍生物(5).在无氧和极性非质子性溶剂(THF)中进行上述反应,得到了1,2-取代[60]富勒烯亲核加成产物(3).对反应的机理作了合理的阐述. 1 - (4 - Methoxyphenyl) - 1 - (trimethylsilyloxy) ethylene was reacted with [60] fullerene in air atmosphere and nonpolar solvent (toluene) to form an unpredicted product of cyclopropano [60] fullerene derivative (5). In the presence of polar aprotic solvent, tetrahydrofuran, and under non - oxygen condition, the normal nucleophilic addition product 1, 2 - substituted [60] fullerene (3) was obtained. A reasonable mechanism has been suggested.
出处 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1646-1652,共7页 Acta Chimica Sinica
基金 上海市科委会与国家自然科学基金委员会联合资助项目,国家重点实验室基金
关键词 烯醇硅醚 富勒烯 亲核加成反应 碳60 反应机理 silyl enol ethers [60] fullerene nucleophilic addition
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Shu L H,J Chem Soc Chem Commun,1995年,367页
  • 2Wang G W,J Chem Soc Chem Commun,1995年,1071页
  • 3Wu S H,Acta Chim Sin,1989年,253页

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