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构建高效表达β-1,3-葡聚糖酶基因的单子叶表达载体 被引量:1

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摘要 从pAHC18质粒上切下UBI启动子 ,取代pBI12 1质粒上的 35S启动子 ,获得中间载体pBI u。然后从 pGLA质粒上切下 β - 1,3-葡聚糖酶 (Glu)基因片段 ,取代中间载体pBlu上的GUS基因 。
出处 《华南热带农业大学学报》 2001年第3期1-4,共4页 Journal of South China University of Tropical Agriculture
基金 广西青年科学基金资助项目 (2 0 0 0 0 70 18) 广西大学科研基金课题
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Marianne B and Sele-bBuurage. Only specific tobacco Chitinase and-1,3-glucanases exhibit antifungal activity. Plant Physiol, 1993,101:857~863
  • 2洪红,梁广昆编著.甘蔗栽培技术.金盾出版社,1996.78-84
  • 3Maria G M and James E I. Effects of tissue type and promoter strength on transient GUS expression in sugarcane following partile bombardment.Plant Cell Reports. 1993,12:666~670
  • 4李继红,邵寒霜,郑学勤.烟草I类几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶cDNA的克隆和序列分析[J].农业生物技术学报,1997,5(2):125-130. 被引量:9

二级参考文献2

共引文献8

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献6

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