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伪狂犬病病毒上海株gE基因克隆及其含GFP基因质粒载体的构建 被引量:4

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摘要 根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)gE基因序列设计 1对引物 ,用PCR法扩增了PRV上海株 (PRV SH)的 gE基因 ,并克隆入 pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点 ,把绿色荧光蛋白 (GFP)的基因表达盒插入 gE基因中 ,构建了含GFP的载体 pUCgE GFP。
出处 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2001年第10期5-7,共3页 Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
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