学习药品管理法,规范药品管理
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
2001年第5期315-317,共3页
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology
-
1韩志江,寿小云.学习GCP,规范新药临床试验[J].中药新药与临床药理,1999,10(5):261-263. 被引量:1
-
2王青宇,邱家学.欧洲罕见病药物的法规介绍[J].首都医药,2004,11(17):44-44. 被引量:1
-
3杨智海,杨成虎.药品检验在药品监督管理中的法律地位[J].中国卫生质量管理,2002,9(1):49-51.
-
4赵喜明.湖北连续6年细菌耐药性监测取得重要成果[J].中国药业,2004,13(1):21-21.
-
5郑科.试论我国药物剂型及制剂研究概况[J].海峡药学,2006,18(3):38-40.
-
6药学[J].国外科技资料目录(医药卫生),2001(11):191-191.
-
7肖宏浩,郭振华,饶晓兵.澳大利亚的经验对我国基本药物目录遴选的启示[J].中国药事,2008,22(11):961-963. 被引量:18
-
8于志英,孙彩艳,杨传荣,张晓晖.医师处方规范化[J].中国基层医药,2002,9(11):1031-1032.
-
9陈琴鸣,李水福.试析《药品管理法》的修订内容[J].中国药业,2001,10(5):6-7.
-
10赵惜兵.完善药品管理法律制度 保障人民群众用药安全——学习《药品管理法》[J].中国药品标准,2001,2(2):41-49.
;