中药GLP文件系统的编制与实施
出处
《中国药业》
CAS
2001年第9期18-19,共2页
China Pharmaceuticals
-
1周联,罗霞,王青.中药注射液引起过敏的机制及评价方法[J].药物流行病学杂志,2009,18(3):151-154. 被引量:12
-
2徐铮奎.天然植物抗癌药国内外研究开发新进展[J].中国医药情报,2002,8(4):36-38. 被引量:2
-
3郭国宁,王飞,余洪波,陈能煜.中药制剂研究进展[J].天然产物研究与开发,2003,15(6):539-543.
-
4叶有春.对我国实施GLP的几点建议[J].中国药业,2006,15(7):14-15. 被引量:3
-
5云南重点开发药用生物资源[J].中国中医药信息杂志,2004,11(3):254-254.
-
6刘炳林.中药和天然药物研究发展趋势与技术审评对策[J].中国中医药信息杂志,2003,10(10):8-9.
-
7郭澄,刘皋林,张纯.《药品非临床研究质量管理规范》与中药研究开发[J].时珍国医国药,2003,14(2):126-127. 被引量:1
-
8关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术评价指导原则意见的函[J].药物不良反应杂志,2010,12(2):124-124.
-
9刘凌云,李强.中药开发研究与中药现代化[J].中药研究与信息,2001,3(10):11-13. 被引量:3
-
10杜贵友,叶祖光.制定中药研究标准操作规程(SOP)的必要性[J].中国实验方剂学杂志,2002,8(S1).
;