期刊文献+

Linezolid:第一个应用于临床的噁唑啉酮类抗菌药 被引量:11

下载PDF
导出
摘要 恶唑啉酮类为全新化学合成抗菌药 ,通过抑制细菌蛋白质合成起始阶段发挥抗菌作用。第一个应用于临床的口恶唑啉酮类药物 linezolid对革兰氏阳性菌有较强抗菌活性 ,抗菌活性与细菌耐药性无关 ;具有良好药物动力学特征 ;临床实验证明 ,对各种革兰氏阳性菌感染有良好疗效 。
作者 肖永红
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2001年第6期279-281,共3页 World Notes on Antibiotics
  • 相关文献

同被引文献83

  • 1郝金恒,翟鑫,袁立,黄亮,王志谦,刘亚婧,宫平.新型噁唑烷酮类化合物的全合成及抗菌活性研究[J].中国药物化学杂志,2005,15(2):76-79. 被引量:3
  • 2李云,黄长江,高慧,高维娜,刘登科,徐为人,杜奇石,魏冬青.(R)-N-[[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇的合成[J].天津师范大学学报(自然科学版),2005,25(4):13-15. 被引量:3
  • 3李荣坡,周伟澄,周伟良.(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮衍生物的合成及抗菌活性[J].药学学报,2006,41(5):418-425. 被引量:8
  • 4翟鑫,汪玉梅,宫平.新型噁唑烷酮类抗菌药物的研究进展[J].沈阳药科大学学报,2006,23(11):739-744. 被引量:5
  • 5李云.万古霉素研究新进展.China Academic Journal,2007,27(7):140-145.
  • 6Cui L,Ma X,Sato K,et al.Cell wall thickening is a common feature of vancomycin resistance in Staphylococcus aureus[J].Clin Microbiol,2003,41(1):5-14.
  • 7Hanaki H,Labischinski H,Inaba Y,et al.Increase in glutamine-nonamidated muropeptides in the peptidoglycan of vancomycin-resistant Staphylococcus aureus strain Mu50[J].J Antimicrob Chemother,1998,42(3):315-320.
  • 8Finan J E,Archer GL,Pucci MJ,et al.Role of penicillin-binding protein 4 in expression of vancomycin resistance among clinical isolates of oxacillin-resistant Staphylococcus aureus[J].Antimicrob Agents Chemother,2001,45(11):3070-3075.
  • 9Mohan SS,McDermott BP,Cunha BA.Methicinin-resistant Staphylococcus aureus prosthetic aortic valve endocarditis with paravalvular abscess treated with daptomycin[J].Heart Lung,2005,34:69-71.
  • 10AI Hidron,AN Schuetz,FS Nolte,et al.Daptomycin resistance in Enterococcus faecalis prosthetic valve endocarditis[J].Antimicrob.Chemother,2008,61(6):1394-1396.

引证文献11

二级引证文献32

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部