摘要
检测血清中乙型肝炎病毒（HBV）DNA考贝数，并了解HBV感染的不同血清学标志组合与相应的HBV－DNA含量的关系，以指导临床。方法：采用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR），对58例HBV不同血清学标志组合进行了HVB－DNA检测。结果：HBV－DNA在HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)组（9例）中，阳性率为100％，平均拷贝数为2．0×10^8/ml；在HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+）组（16例）中，阳性率为62．5％，平均拷贝数为5．2×10^5/ml；在HBsAg(+)、HBcAb(+)组（5例），阳性率为60％，平均拷贝数为2．2×10^5/ml；在HBsAb(+)、HBeAb(+)组（7例）中，阳性率为14．3％，平均拷贝数为4．7×10^4/ml。结论：FQ－PCR能准确定量，并能反映HBV的真实感染和低复制状态，避免了PCR后处理污染导致的假阳性。
