胫骨造釉细胞瘤3例临床病理、免疫组化和超微结构观察

胫骨造釉细胞瘤是一种发生于长管状骨的罕见的低度恶性肿瘤。本文报道3例胫骨造釉细胞瘤的临床病理、免疫组化和超微结构特点。1 临床病理资料3例中男2例,女1例;年龄31～46岁。临床上以小腿肿物为主要表现。X线检查以胫骨骨质破坏为主要改变,破坏区内呈网状结构,有者呈蜂窝状或多囊状,皮质菲薄,但未见骨膜反应。肉眼见肿物位于胫骨干内,沿胫骨长轴方向呈膨胀性生长。