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全结肠无神经节症(附10例报告) 被引量:2

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摘要 全结肠无神经节症(total aganglionosis coli简称TAC,下同),又称全结肠型先天型巨结肠,是一种比较少见类型的先天性巨结肠,诊断比较困难,死亡率高,自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后,文献陆续有过报道,但每组病例数都不多,我们收集了1973-1986年经手术和病理证实的10例作一分析,以求有助于本病的诊断。
作者 王康安
出处 《临床放射学杂志》 1988年第2期80-82,T011,共4页 Journal of Clinical Radiology
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