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“九五”期间我国人类遗传性疾病基因克隆研究取得重大进展
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摘要
一、人类遗传性神经性高频性耳聋疾病基因的克隆1,概况根据资料显示,自1974年世界上克隆第一种Kappa轻链缺乏症的疾病基因以来,到 1984年10年期间仅克隆了15种,平均每年克隆1.5种;从1985年到1989年5年间克隆了91种,平均每年 18.2种;从
机构地区
中华医学会
出处
《中国科技奖励》
2001年第4期32-34,共3页
China Awards for Science and Technology
关键词
“九五”期间
中国
人类遗传性疾病
基因克隆
进展
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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