摘要
研究了由氧化铁、氧化铝、聚丙烯酸 (PAA)和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)构成的胶体体系中的聚合絮凝机理。用沉降试验、Zeta电位和吸附量测定多种方法研究了聚合物 -颗粒相互作用的机理。试验结果表明 ,低分子量PAA存在时 ,氧化铁处于分散状态 ;10 6 g/molPAA使氧化铁较好地絮凝。相反 ,氧化铝悬浮液能被广泛分子量的PAA聚合物絮凝 ,而且在某些情况下能在比常规浓度 ( 10 - 6 )低得多的超低浓度 ( 10 - 9)下实现絮凝。常规的低分子量PAA分散剂 (分子量为5 0 0 0 0g/mol)所呈现的絮凝 /分散特性取决于他们的浓度。即使界面的Zeta电位是负值时这两种氧化物仍发生絮凝 ,说明在产生絮凝时除了静电作用外 ,还有其他力如桥联作用存在。在酸性pH条件下 ,氧化铝与低分子量PAA的良好絮凝归因于电荷中和及聚合物分子的桥联作用。低分子量PAA在 pH~ 3 5能絮凝氧化铝但不能絮凝氧化铁 ,因为氧化铝表面的羟基物质有利于氢键键合。氧化铁絮凝需要能提供桥联支持的更大聚合物分子。非离子聚合物PVP ,不能絮凝氧化铝而氧化铁能被大分子量PVP聚合物絮凝 ,主要是由于表面羟基和PVP
出处
《国外金属矿选矿》
2001年第10期32-35,共4页
Metallic Ore Dressing Abroad