摘要
ＰＥＧＦＰ－Ｎ１质粒分别转染５只绵羊卵巢原代颗粒细胞，Ｇ４１８筛选后，各取１株阳性转基因细胞作供体，进行绵羊的体细胞核移植（克隆）．共３５２枚体外成熟的去核卵母细胞与转基因的颗粒细胞进行电融合，得到的 ３２９枚核移植胚胎（９３．５％），用 Ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ／６－ＤＭＡＰ激活， ＳＯＦａａＢＳＡ液滴体外培养 ７ ｄ．结果显示，３１２枚核移植胚胎发生卵裂（９４．８％），其中６３枚发育至囊胚阶段（１９．１％）．随机抽检发现，克隆胚胎在早期发育的各个阶段均表达ＧＦＰ基因．４株０．５％ＦＣＳ饥饿细胞克隆胚胎的囊胚率为１９．６％（５５／２８０），与另外１株未饥饿细胞克隆胚胎的囊胚率（１６．３％，８／４９）没有显著差异（Ｐ＞０．０５）．结果表明，体细胞基因转移和克隆技术的结合，可以有效地生产绵羊的转基因囊胚．
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期820-823,T003,共5页
Chinese Science Bulletin
基金
“八六三”高技术计划资助项目(批准号:Z21-01-01).
