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Wilson氏病的诊断与治疗
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摘要
Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病。测量血清血浆铜蓝蛋白、尿铜排泄、肝铜含量及 KF环检查可作为诊断的依据。有些治疗可以增加尿铜的排泄和减少肠道对铜的吸收。现就对 Wilson氏病的诊断和治疗作一简述。
作者
詹志刚
郭学刚
孟凡蓉
樊代明
机构地区
第四军医大学西京医院全军消化病研究所
出处
《国外医学(医学地理分册)》
CAS
2001年第3期127-130,共4页
Foreign Medical Sciences:Section of Medgeography
关键词
WILSON氏病
诊断
治疗
铜代谢疾病
分类号
R591.1 [医药卫生—内科学]
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