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Wilson氏病的诊断与治疗

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摘要 Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病。测量血清血浆铜蓝蛋白、尿铜排泄、肝铜含量及 KF环检查可作为诊断的依据。有些治疗可以增加尿铜的排泄和减少肠道对铜的吸收。现就对 Wilson氏病的诊断和治疗作一简述。
出处 《国外医学(医学地理分册)》 CAS 2001年第3期127-130,共4页 Foreign Medical Sciences:Section of Medgeography
  • 相关文献

参考文献5

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