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大鼠肝脏枯否细胞分离、培养与鉴定 被引量:9

Isolation,culture and identification of Kupffer cells from rat liver
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摘要 目的 研究大鼠肝Kupffer细胞 (KC)分离、培养和鉴定。方法 用Ⅳ型胶原酶离体灌注、差速离心分离大鼠KC ,再经贴壁培养 ,并应用免疫组织化学、吞噬功能实验、电镜等方法进行鉴定。结果 此法能成功地获得较高纯度的KC ,KC的获得率为每只大鼠 ( 7~ 10 )× 10 6 ,贴壁后细胞呈典型的星形或多角形 ,免疫组织化学染色显示lysozyme阳性 ,胞浆内见吞噬的latexbeads颗粒 ,电镜观察显示细胞表面伪足及微绒毛发达 ,胞浆内含有大量的溶酶体及吞噬的latexbeads颗粒。结论 该方法简单易行 ,细胞纯度较高 。
出处 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期223-224,共2页 Journal of Third Military Medical University
基金 国家自然科学基金资助项目 (3 9770 759)
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Sawada N. Active proliferation of mouse epatocytes in primary culture under defined conditions as compared to rat epatocytes[J]. J Cancer Res,1998,79:983.
  • 2Doolittle R L, Ricter G W. Isolation ang culture of Kupffer cells and epatocytes from Single rat livers[J]. Lab Invest,1981,45(6):558.
  • 3王宇明.分离小鼠肝细胞的一种简易灌流法[J].中国应用生理学杂志,1993,9(1):65-67. 被引量:15
  • 4Ikejima K, Enomoto N, Seabra V, et al. Pronase destroys te lipoplyaccaride receptor CD14 on kupffer cells[J]. Am J Pysiol,1999,276(3 pt 1):G591-598.

共引文献14

同被引文献55

引证文献9

二级引证文献43

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