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培养细胞的^(35)S掺入试验——诊断与产前诊断粘多糖贮积症
被引量:
1
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摘要
粘多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,MPS)为目前我国临床上较多见的一类遗传性代谢病,由于患者细胞溶酶体内不同酸性水解酶缺乏而引起。其临床特征均有骨骼畸形,绝大多数有智能障碍。
作者
王佩兰
方启晨
陈霞芳
成文琴
机构地区
上海市第六人民医院医学遗传研究室
出处
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第11期653-655,共3页
Shanghai Medical Journal
关键词
粘多糖贮积症
产前诊断
细胞
试验
分类号
R714.54 [医药卫生—妇产科学]
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1
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1
李善国,上海医学,1989年,2期,153页
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王佩兰,上海医学,1987年,10期,599页
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戴正冀,上海医学,1984年,7期,289页
4
王佩兰,中华医学杂志,1981年,61卷,768页
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上海医学
1991年 第11期
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