期刊文献+

培养细胞的^(35)S掺入试验——诊断与产前诊断粘多糖贮积症 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 粘多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,MPS)为目前我国临床上较多见的一类遗传性代谢病,由于患者细胞溶酶体内不同酸性水解酶缺乏而引起。其临床特征均有骨骼畸形,绝大多数有智能障碍。
出处 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期653-655,共3页 Shanghai Medical Journal
  • 相关文献

参考文献4

  • 1李善国,上海医学,1989年,2期,153页
  • 2王佩兰,上海医学,1987年,10期,599页
  • 3戴正冀,上海医学,1984年,7期,289页
  • 4王佩兰,中华医学杂志,1981年,61卷,768页

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部