药品生产与GMP

前言《药品生产质量管理规范》(简称《规范》)(Good Manufacture practice for Drugs其全称为Good practice in the manufacturing andQuality eontrol of Drugs简称GMP)。卫生部已于1988年3月正式颁布,它是药品生产企业进行生产和质量管理的基本准则。是由卫生行政当局提出的,为使药品生产全过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法。